Вирион вируса гриппа содержит

Вирус гриппа (А, В, С, D) – симптомы, лечение, классификация и профилактика вируса гриппа – Здоровье человека, симптомы и лечение заболеваний

Вирион вируса гриппа содержит
Научная классификация вируса гриппа:
Домен: Вирусы
Тип: Negarnaviricota
Класс: Insthoviricetes
Порядок: Articulavirales
Семейство: Orthomyxoviridae (Ортомиксовирусы)
Род: Alphainfluenzavirus (А), Betainfluenzavirus (В), Gammainfluenzavirus ©, Deltainfluenzavirus (D)
Международное научное название: Influenzavirus

Вирус гриппа (Influenza virus) – собирательное наименование группы вирусных инфекций, состоящей из 4 монотипных родов — Alphainfluenzavirus, Betainfluenzavirus, Gammainfluenzavirus и Deltainfluenzavirus, принадлежащих семейству ортомиксовирусы (Orthomyxoviridae).

Вирусы гриппа способны вызывать одноименное заболевание «грипп» у представителей фауны и человека.

Эпидемиология, причины

Передача вируса гриппа происходит преимущественно воздушно-капельным путем. Так, содержащиеся в каплях слюны инфекция распыляется через чиханье и кашель ее носителя.

Далее, «инфекционные капли» высвобождаются в воздух и способны попасть в органы дыхания находящегося рядом человека. Область поражения – около 1 метра. Таким образом, в зону риска попадают люди, которые часто находятся в местах большого скопления людей.

Кроме того, передача инфекции может происходить через загрязненные ней руки.

В группу риска входят:

  • Беременные женщины и дети в возрасте до 5 лет;
  • Лица преклонного возраста;
  • Люди, у которых присутствуют хронические заболевания сердца, почек, легких, печени, крови, нервной системы и других органов и систем, обмена веществ. Особенно повышают риск заболеть наличие инфекционных болезней;
  • Люди с ослабленной иммунной системой, причиной чего обычно являются – гиповитаминозы, жесткие диеты, переохлаждение, стрессы, ВИЧ/СПИД, злокачественные образования, применение химиотерапии, употребление стероидов;
  • Работники из области здравоохранения.

Сезонные эпидемии гриппозной инфекции появляются преимущественно в зимнюю пору года. В тропическом климатическом поясе активной распространение болезни может происходить круглогодично.

Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) ежегодно вирусная гриппозная инфекция приводит к заболеванию гриппом в тяжелой форме от 3 до 5 000 000 людей. Тяжелые же формы острых респираторных заболеваний (ОРЗ) каждый год уносят жизни от 290 000 до 650 000 людей1.

Если говорить о детской смертности в качестве последствия от вируса гриппа, в возрасте до 5 лет, то в 99% она встречается в странах, что развиваются. Именно в них вирусная инфекция часто усложняется вторичными инфекциями нижних дыхательных путей, что и приводит к смерти ребенка2.

Классификация и характеристики

По состоянию на 2019 год ученым известно 4 типа вирусов гриппа – A, B, C и D.

В свою очередь, эти 4 типа подразделяются на более чем 2000 разновидностей вируса — серотипы, линии, штаммы, отличающихся прежде всего антигенным спектром.

Вирусы гриппа А (Alphainfluenzavirus, Influenza A)

Alphainfluenzavirus – монотипический род Influenzavirus, который чаще всего становится виновником эпидемий, а иногда и пандемий гриппа. Характеризуется высокой изменчивостью по антигенному сдвигу и антигенному дрейфу. Причиной заболеваемости людей гриппом обычно являются его подтипы — A (H1N1) и A (H3N2).

Резервуаром болезни являются преимущественно водоплавающие птицы, которые передают инфекцию домашним животным, а те уже в свою очередь заражают людей. Ученые выявили, что Alphainfluenzavirus поражают у птиц эпителиальные клетки органов пищеварения, у человека же поражению подвергаются эпителиальные клетки путей дыхательной системы.

Вирусы гриппа А подразделяются на серотипы, что зависит от комбинации гемагглютинина (H), нейраминидазы (N) и белков на поверхности вируса. По состоянию на 2016 г ученым известно 18 подтипов H, 11 подтипов N, что в совокупности допускает возможность наличия 198 вариантов вируса гриппа А.

Вирион Alphainfluenzavirus содержит 8 сегментов вирусной РНК.

Наиболее популярные серотипы Influenza A

H1N1 – стал причиной пандемии испанского гриппа (испанки) в 1918 г, свиного гриппа в 2009 г.

H1N2 – способен вызывать болезнь у птиц, свиней и людей. Впервые был обнаружен зимой 1988—1989 гг в 6 городах Китая, однако далее, за пределы страны не распространился.

Повторно обнаружен в Китае зимой 2010—2011 гг, однако инфекция на этот раз уже смогла выйти за пределы страны и забрать жизни у 19 людей.

Также А(H1N2) активно идентифицировали в Странах Северной Америки, Европе, Азии.

H2N2 – стал причиной пандемии азиатского гриппа с 1956 по 1958 гг., впервые идентифицирован в Гуйчжоу, откуда перекинулся в Сингапур, далее в Гонконг, далее в США. По оценкам ВОЗ в мире от азиатского гриппа в то время погибло в среднем около 2 000 000 человек. Дальнейшее развитие H2N2 привело к появлению нового вируса H3N2 и более «легкой» пандемии гриппа 1968—1969 гг.

H3N2 – стал причиной пандемии гонконгского гриппа в 1968 г. В последние десятилетия все чаще становится причиной эпидемий человеческого гриппа.

Ученые из ВОЗ установили, что прежде чем сезон болезни появляется в различных точках Земного шара, H3N2 выявляют в Восточной и Юго-Восточной Азии. Сложность лечения и профилактики заключается в постоянной мутации H3N2.

Так, замечено увеличение резистентности вируса к стандартному набору противовирусных препаратов «Амантадин» и «Римантадин» с 1% в 1994 году до 91% в 2005 г.

H5N1 — стал причиной пандемии птичьего гриппа в 2004 г. Термин «птичий грипп» начали применять по отношению к данному серотипу Alphainfluenzavirus с 2007 года.

Впервые был выявлен в Азии, однако широко распространён и эндемичен к человеку, птицам и многим представителям фауны Земли.

Заражение человека в 60% происходит от контакта с птицами, однако H5N1 способен мутировать и передаваться от человека к человеку напрямую.

H6N1 – был выявлен только в одном случае – у жительки Тайваня, которая успешно выздоровела от болезни. Также идентифицирован источник распространения H6N1 – утка «чирок-свистунок» (лат. Anas crecca).

H7N2 – относится к вирусам птичьего гриппа с низкой патогенностью (LPAI), которые при благоприятных для инфекции условиях преобразовывается в высокопатогенную форму.

На данный момент известно три случая заболевания человека от H7N2, в 2002, 2003 и 2016 г, и все трое являются жителями США.

Кроме того, вспышки H7N2 были зафиксированы на птицефабриках США в 2004 и 2007 гг, в также в кошачьем приюте г. Нью-Йорк в 2016 г.

H7N3 – относится к вирусам птичьего гриппа. Впервые обнаружен в 1963 году в индяюках, в Великобритании.

Повторно идентифицировался уже в Колумбии и Британской Колумбии в 2004 году на нескольких птицефабриках, причем помимо птиц, инфекция обнаружилась и у двоих сотрудников птицеводства, у которых присутствоваало легкое гриппозное состояние и конъюнктивит. Работники полностью выздоровели. Далее H7N3 находили в 2005 г.

на Тайване (птичий помет), в 2006 в Англии (ферма Witford Lodge, Норфолк), в 2007 в Канаде (птицефабрика в Саскачеване), в 2012 г в Мексике (на 10 птицефермах, Халиско). Замечено, что H7N3 не передается яйцам от инфицированных кур.

H7N7 – информация ожидается.

H7N9 – информация ожидается.

H9N2 – информация ожидается.

H10N7 – информация ожидается.

H17N10 – информация ожидается.

H18N11 – информация ожидается.

Вирусы гриппа В (Betainfluenzavirus, Influenza B)

Betainfluenzavirus – монотипический род Influenzavirus, подразделяющийся в отличие от Alphainfluenzavirus только на линии. Изменчивость происходит по типу дрейфа и гемагглютинину (Н).

По состоянию на 2019 год в мире циркулируют преимущественно 2 линии вируса В – «В/Ямагата» и «В/Виктория», к которым у большинства людей выработан иммунитет. Естественный резервуар вируса гриппа В – человек.

Эпидемии Betainfluenzavirus вызывает в редких случаях и обычно 1 раз в 4-6 лет, однако он способен дополнять эпидемии, обусловленные Alphainfluenzavirus.

По внешнему виду Betainfluenzavirus очень схож на Alphainfluenzavirus, так что различить их под микроскопом достаточно сложно. Так, его геном состоит из 8 фрагментов РНК, а в оболочке его вирионов присутствует четыре белка — НА, NA, NB и ВМ2.

Вирус гриппа С (Gammainfluenzavirus, Influenza C)

Gammainfluenzavirus – монотипический род Influenzavirus, вызывающий легкие инфекции, не представляющие угрозы для жизни человека. На подтипы не делится, однако имеет 6 линий генома, которые постоянна комбинируются.

Несмотря на то, что резервуаром является человек, вирус гриппа С все же выявляется гораздо реже своих собратьев «А» и «В». Gammainfluenzavirus способен инфицировать свиней. Вызывает поражение верхних дыхательных путей, что сопровождается легким клиническим течением гриппа.

Согласно исследованиям, чаще всего заболеванию от Gammainfluenzavirus подвержены дети. Вариации Influenza C практически отсутствуют, т.к. ему антигенный сдвиг не свойственен. Вспышки эпидемий практически не вызывает.

Характеризуется геномом из 7 фрагментов РНК и 1 оболочечным гликопротеином HEF, которые способен выполнять роль HA и NA вирусов гриппа А и В.

Вирусы группы D (Deltainfluenzavirus, Influenza D)

Deltainfluenzavirus – монотипический род Influenzavirus, вызывающий инфекции преимущественно крупного рогатого скота. Ученые не подтверждают возможность инфицирования и развития гриппа от Influenza D у людей. Естественные резервуар – коровы, свиньи, овцы и козы.

Характеризуется геномом из 7 фрагментов РНК и таким же, как и у Gammainfluenzavirus 1 оболочечным гликопротеином HEF. Около 50% аминокислот вируса гриппа D совпадают с вирусом гриппа С, однако отличается одним из основных белков — M1, благодаря которому и выделен в отдельный тип «D».

Также установлено, что у некоторых людей, контактирующих с коровами в организме выявлены антитела к Deltainfluenzavirus, однако самой инфекции в организме не обнаружено.

Симптомы

Инкубационный период вируса гриппа, т.е. от момента заражения до появления первых симптомов болезни составляет от нескольких часов до 4 дней, а в большинстве случаев 1-2 дня.

Первые признаки заражения вирусом гриппа

Начало болезни сопровождается резким повышением температуры тела до 37,5-39 °С, недомоганием, першением в горле, ломотой в суставах, легким насморком.

Основные симптомы

По мере развития болезни у пациента появляется сильная слабость, жар, озноб, головные боли, боль в горле и сухой кашель, насморк, боли в суставах и мышцах.

Температура тела обычно нормализуется в течение 5-7 дней без специализированной медицинской помощи. Кашель также длится до 7 дней, если нет осложнений.

Симптомы, при которых нужно вызывать скорую помощь

Вызывайте неотложку при следующих симптомах – очень бледное лицо или его посинение, появились признаки удушья, температура держится на высоких отметках длительное время, появилась боль в грудной клетке, замечено сильное падение артериального давления, падает пульс.

Осложнения

Тяжелое поражение вирусной инфекцией у лиц из группы риска, к сожалению, может нанести непоправимый вред здоровью, вплоть до летального исхода.

Среди же основных осложнений гриппозной инфекции выделяют:

  • Со стороны ЛОР и других органов дыхания – синуситы, отит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит и пневмонию;
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы – эндокардит, миокардит, перикардит;
  • Со стороны нервной системы – невралгии, менингит, энцефалит, невриты.

Диагностика

Диагностика вирусов гриппа обычно происходит без осложнений, однако, смыть картину идентефикации болезни могут другие вирусные инфекции в период эпидемий – риновирусы, вирус парагриппа, аденовирус, респираторный синцитиальный вирус (РСВ) и другие.

В качестве самих же методов обследования выступают выявление из выделений носо- ротоглотки, аспиратов или смывов специфичной для гриппа РНК. Для этого используют методы полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР).

Некоторые врачи используют специальные экспресс-тесты, однако, по сравнению с ОТ-ПЦР они обладают гораздо меньшей чувствительностью и надежностью для точной диагностики.

Дополнительными методами диагностики могут быть общий анализ крови и рентгенография дыхательных путей.

Лечение

Лечение назначается только после точной диагностики и дифференциации вируса гриппа и его типа.

Лечению в условиях стационара подлежат люди из группы риска, а также лица с сопутствующими осложнениями болезни.

Лечение вируса гриппа включает в себя:

1. Ограничение заболевшего контакта с обществом;
2. Медикаментозное лечение.

1. Режим и особые указания

Для того, чтобы мобилизировать защитные силы организма на борьбу с вирусной инфекцией больному крайне не рекомендуется выходить за пределы своего места жительства. Таким образом обеспечивается и другой важный аспект – минимизация распротсранения инфекции в обществе, и соответственно, появлению эпидемий.

Если больной живет не сам, ему необходимо выделить для личного пользования кухонную утварь, белье, и конечно же, средства по уходу за телом, т.е. предметы личной гигиены.

В дома рекомендуется соблюдать постельный и полупостельный режим, в зависимости от тяжести болезни.

Помещение, где находится больной нужно тщательно проветривать, а также хорошо выстирывать его одежду и мыть посуду дезинфицирующими средствами.

Очень важно изменить и рацион питания – отказаться от тяжелой, жирной, жаренной пищи, а отдавать предпочтение растительным продуктам, богатым на витамины и минералы.

И конечно же, обильное питье. Повышенное количество воды способствует детоксикации организма и уменьшению симптоматики болезни.

Источник: https://mediccare.ru/virus-grippa-a-v-s-d-simptomy-lechenie-klassifikatsiya-i-profilaktika-virusa-grippa.html

Вирусы гриппа, строение вирусов, химический состав

Вирион вируса гриппа содержит

Вирусы гриппа — возбудители одноименной глобальной инфекции, распространяющейся спорадически, эпидемически и пандемически (последние нарушают трудовой ритм жизни стран и континентов).

Вирус гриппа человека открыли в 1933 г. Smith, Andrewes, Leidlowметодом заражения белых африканских хорьков носоглоточными смывами больных гриппом. Позже он был назван вирусом А, теперь обозначается АО. В 1940 г.

Francis и независимо от него Magill выделили новый тип вируса гриппа — названный вирусом В. Вскоре Taylor (1949), потом Francis и другие изолировали штаммы антигенного варианта вируса гриппа, отнесенного к новому типу — вирусу С.

В СССР вирус гриппа выделили и идентифицировали А. А. Смородинцеви Л. А. Зильбер с сотрудниками (1936).

В 1971 г. по инициативе ВОЗ пересмотрена и дополнена номенклатура вирусов гриппа, разработанная этой организацией в 1953 г. В советской прессе вопрос усовершенствования номенклатуры вирусов гриппа освещен в редакционных материалах журнала «Вопросы вирусологии” (1972).

Рекомендованная система номенклатуры состоит из двух частей: обозначение штаммов и описание антигеновгемагглютинина и нейраминидазы,так как они иммунологически неодинаковы и подвержены независимым друг от друга антигенным изменениям.

Обозначение штаммовдля типов А, В и. С включает. такую информацию:

  1. тип анти гена рибонуклеопротеида (А, В или С);
  2. естественный хозяин, для штаммов вируса, выделенных от человека, этот пункт пропускают — он используется при обозначении штаммов, изолированных от млекопитающих, и птиц;
  3. географическое выделение штамма;
  4. порядковый номер штамма;
  5. год выделения штамма.

Для вирусов типа А обозначение антигена берут в круглые скобки, размещенные за обозначением штамма. Оно содержит следующую информацию:

  1. индекс, указывающий на антигенный характер подтипа гемагглютинина (Г), например: человеческий — ГО„»Г1, Г2, ГЗ; лошадиный — ГЛ1, ГЛ2, свиной — ГС1, птичий — ГП1;
  2. индекс, показывающий антигенный характер. подтипа нейраминидазы. (Н), например: человека —. Н1, Н2, лошадиный — НЛ1,’ НЛ2, птичий — НП1.

Обозначения для гемагглютинина и нейраминидазы (например, ГЛ1, НП2) характеризуют вид хозяина вируса, у которого впервые был выявлен этот антиген. В них не учтены филогенетические или эволюционные отношения между вирусами, имеющими общие обозначения гемагглютинина и нейраминидазы.

Так, из анализа описания штаммов А/Гонконг/1/68 (Г3Н2) и А/Индюшка/Висконсин 1/66 (ГПБН2) следует, что вирус гриппа, выделенный от индюшки в Висконсине, содержит нейраминидазу, антигенно родственную нейраминидазе вируса гриппа человека Гонконг/68. Однако гемагглютинины у этих вирусов различные.

Таким образом, номенклатура некоторых эталонных штаммов вируса гриппа А будет такой: А/PR/8/34 (ГОНI); А/Сингапур/1/57 (Г2Н2); А/Гонконг/1/68 (ГЗН2); А/Порт-Чалмерс/1/73 (ГЗН2).

Рекомендаций к описанию подтипов гемагглютинина и нейраминидазы вирусов гриппа В и С нет. Отсутствие исчерпывающей информации не дает возможности еще разделить их на подтипы, хотя отдельные штаммы по антигенной структуре различаются. Поэтому характеристика этих вирусов ограничивается обозначением штамма, например, В/Англия/5/66; С/Париж/1/67.

Антигенная специфичность рибонуклеопротеида, гемагглютинина и нейраминидазы выявляется в соответствующих серологических реакциях с применением моноспецифических сывороток.

Строение вирусов гриппа

Строение. Вирионы гриппа А и В наиболее часто представляют собой сферические частицы со средним диаметром 800-1200А. В свежевыделенных препаратах встречаются нитевидные формы значительно большей величины.

Нуклеокапсид характеризуется спиральной симметрией, имеет трубчатую форму, диаметр его равняется около 70 А,: внутренний канал — 10,А, на поверхности нуклеокапсида заметны отдельные субъединицы.

Есть основание полагать, что нуклеокапсид у ортомиксовирусов, фрагментирован, подобно РНК (Compans и др., 1972).

Нуклеокапсид уложен в суперспираль (напоминает катушку трансформатора), диаметром ЗООА- с шагом — 80-100 А (К. М. Клименко и др.; 1968). Как считают Compans и другие (1972), в каждом фрагменте РНП на одном конце располагается петля, которая образуется при закручивании РНП на себя.

Особенностью вируса гриппа является предполагаемая поверхностная локализация РНК в структуре РНП. В популяции вирионы различаются по величине и, форме, что обусловлено количеством тяжей РНП и их длиной, которая определяется числам витков (Н. П. Корнюшенко Е. В. Сидоренко, 1969).

Отдельньге тяжи могут иметь 5 — 6 или 10 — 12 витков. В больших вирусных частицах диаметром 1800 — 3000 А выявляется несколько тяжей нуклеопротеида, размещающихся без видимой связи между ними. В нитевидных вирионах тяж РНП может иметь до 40 витков.

Таким образом, вирусу гриппа свойственна гетерогенность. популяции, Отдельные субфракции могут быть получены при центрифугировании в градиенте плотности сахарозы по различию в массе частиц или ионообменной хром атографией.

Внешняя оболочка вириона имеет толщину 100 — 150 А, на ней выделяются ворсинки или шипики длиной 80 — 100А. Структурным материалом ворсинок (пепломеров) является гемагглютинин или нейраминидаза. Один вирион содержит 500—600 молекул гемагглютинина и 100 — 120 молекул нейраминидазы (Webster, Laver, 1971; Kaplan, Webster, 1977).

Очищенный гемагглютинин имеет вид палочки (стержня) длиной 14ОА и шириной 40А. Частицы гемагглютинина могут образовывать полимеры из пяти субъединиц в виде звездочек, диаметром 280 А. Частицы нейраминидазы грибовидной формы состоят из ножки длиной до 100 А и шляпки размером 50 — 85 А.

Изолированные субъединицы нейраминидазы склонны к агрегации (Laver, Valentine 1969; Laver, 1973),

По данным Apostolow, Flewett (1969), оболочки вирусов гриппа А и В состоят из трех слоев: поверхностного слоя пустотелых с обеих сторон ресничек, электронно-прозрачного слоя толщиной 30 — 40 А и расположенного под ним нижнего электронно-плотного гранулярного слоя, состоящего из гранул диаметром 40 «А».

В настоящее время электронно-плотный слой трактуется как двойной, состоящий из холестерина и фосфолипидов, а внутренний слой образован мембранным (матричным, М) белком (Compans, Choppin, 1975). Авторы предлагают модель структуры вирусов гриппа «А» и «В». Строение вирусов гриппа «С» иное.

По данным Согпрапз и других (1977), частицы вируса гриппа С пяти штаммов, выделенных из аллантоисной жидкости инфицированных куриных эмбрионов, имеют сфероидную форму и диаметр. от 750 до 1000 «А», на их поверхности дифференцируются ворсинки длиной около 1ООА.

Наоборот, вирионам,полученным в культуре фибробластовкуриного эмбриона, свойствен плеоморфизм.Преимущественной формой таких частиц является нитевидная, причем их длина может достигать 7 мкм, а диаметр не изменяется. Диаметр нуклеопротеида — 120 — 150 «А», длина отдельных фрагментов колеблется от 300 до 100ОА.

Отмечены существенные. различия в структуре оболочки вириона, в частности истончение или отсутствие срединного электронно прозрачноголипидосодержащего слоя.

Химический состав

РНК вируса гриппа относится к АУ-типу. Особенностью вируса гриппа является фрагментированность генома. Skehel (1971) выявил шесть фрагментов РНК, Rithey, Palese (1976), Pons (1976), Palese (1’977) обнаружили до восьми фрагментов в вирусе гриппа А и В.

Молекулярная масса отдельных фрагментов колеблется в пределах 1,15×106 — 0,39×106 д для вируса А и 1,11×106— 0,50×106д для вируса В.

Общая молекулярная масса всех фрагментов составляет соответственно 5,23×106 и 6,43×106 д, Как считают авторы, различия в распределении фрагментов генома

вирусов «А» и «В» почти не выходят за пределы различий между отдельнымиподтипами вируса гриппа А. Напротив, РНК вируса гриппа «С» содержит лишь четыре фрагмента с молекулярной массой 2,0×106, 1,1×106, 1,07×106 и 0,49×106 д (суммарная величина 4,66×106 д), то есть резко отличается от РНК вирусов гриппа «А» и«В» по количеству и величине фрагментов.

Однако Compans и соавторы (1977) не выявили такой большой разницы в РНКвируса гриппа С, по их данным, она состоит из шести фрагментов,

молекулярная масса которых равняется 0,37×106 — 1,25×106 д, общий показатель — 5 — 6×106д. Все фрагменты РНК имеют одинаковую последовательность нуклеотидов на 51-конце, поэтому трудно предположить их образование при деградации единственной большой молекулы РНК (Young Content, 1971).

Таким образом, генетический материал вируса гриппа распределен между несколькими субъединицами РНК, которые представляют собою индивидуальные гены. Каждый фрагмент РНК входит в состав отдельного рибонуклеопротеида. Выявлено присутствие ДНК в нуклеопротеиде очищенных частиц гриппа Л.

Эта ДНК гибридизуется с вирионной РНК, ее происхождение и функция не изучены (Е. Н. Канторович-Прокудина и др., 1977).

Белок

Белки составляют до 70% массы вириона. Они представлены гемагглютинином, нейраминидазой,мембранным белком, белком нуклеокапсида, группой Р-белков.

Общая молекулярная масса структурных белков — около 380 000 д. Они представлены почти 500 молекулами полипептидов.

Кроме того, в клетках образуются неструктурные белки, одним из которых является вирусоиндуцированнаяРНК-полимераза(Lazarowitz и др., 1971).

При исследовании методом электрофореза в полиакриламидном геле дезинтегрированных очищенных частиц вируса гриппа А разных штаммов выявлены восемь полипептидов, три из них являются основными (Ю. 3. Гендон и др., 1975; Касьеу и др., 1977). Вирусные белки внешней оболочки вириона представлены гемагглютинином (Г1 и нейраминидазой (Н).

Гемагглютинин составляет до 40% белков вириона,отдельная субъединицасостоит из двух полипептидов(58 ООО д и 21 ООО д), содержащих углеводы и соединенных дйсульфидными связями:. Наблюдаются штаммоспецифические отличия в последовательности аминокислот в полипептидах гемагглютинина(Laver, 1971; Skehel и сотр.,1975).

Ворсинки гемагглютинийана поверхности вирионаявляются ди-мером субъединиц. Их молекулярная масса — около 150 000 д. Константа седиментации — 8,1 S.

Стабильность и подвижность в полнакриламидном геле гемагглютинина зависят от углеводного клеточного компонента, а поэтому могут до некоторой степени изменяться при выращивании вируса на различных клетках. Нейраминидаза составляет до 10% белка вириона, то есть один вирион содержит около 100 молекул фермента.

Она представлена одним минорным, компонентом, молекулярная масса которого 56000 — 58000 д. Реснички нейраминидазы на поверхности вириона являются полимерами (возможно, разных полипептидов). Молекулярная масса их — 190 000 — 220 000 д. »Константа седиментации — 9 — 10 S (Webster, 197О) .

«Сердцевина» вируса гриппа, получаемая при разрушении внешней оболочки протеазой или химотрипсином, окружена липидосодержащей оболочкой, удаляемой при обработке фосфолипазой.

Оболочка состоит из аргининсодержащего полипептида с молекулярной массой 21 000 — 27000 д (Schultze, 1972). Этот полипептид, получивший название мембранного белка, одевает снаружи вирусный рибонуклеопротеид (Reginster, Nermut, 1975).

Белок собственно нуклеокапсида (NP) представлен около 700 молекулами полипептида-одного вида, имеющего молекулярную массу 50000 — 65000 д и константу седиментации 4S (Pons и др., 1970).

Он составляет 14 — 24% вирусного белка, содержит сравнительно большое количество аргинина и метионина.

В «сердцевине» также обнаружены минорные белки группы P (P1, P2, PЗ) молекулярной массой 81000 — 94000 д, одним из них является внутривирионная РНК-полимераза (Ritchey и др., 1977).

В составе вируса гриппа С дифференцируются 5 полипептидов и отмечены существенные отличия в электрофоретической подвижности однотипных белков вирусов гриппа А, В и С (Compans и соавт., 1977).

Вопрос о наличии клеточных белков в вирионе ортомиксовирусов возникал много раз и разрешался в зависимости от примененных методов очистки вирусов.

Теперь установлено, что клеточные белки не входят в состав ортомиксовирусов или могут составлять не более 1% белка вирионов (Etchison и др., 1971).

Клеточные антигены внешней оболочки вирионов преимущественно являются гликолипидами, но в ее поверхностных слоях опре’- деляются протеиновые видоспецифические антигены.

Углеводы

Углеводы, не входящие в состав РНК, составляют 5 — 7% массы вириона. Они размещены во внешней оболочке и ковалентно связаны с белковыми компонентами гемагглютинина и нейраминидазы.

В составе углеводов вируса гриппа А выявлено фукозу, галактозу, глюкозамин, маннозу (Content, Duesderg, 1970; Schwarz и др., 1977).

Углеводы имеют клеточное происхождение, их моносахаридный состав соответствует клеточным углеводам и изменяется в зависимости от типа инфицированных клеток.

Ортомиксовирусы содержат фосфо-, гликолнпиды, жирные кислоты клеточного происхождения. Липиды вириона участвуют в формировании его внешних структур и фиксируют плотно упакованные витки нуклеокапсида, покрытые мембранным белком.

Источник: http://tvoj-vrach.com/patogennye-virusy-cheloveka/20-virusy-grippa.html

Вирус гриппа

Вирион вируса гриппа содержит

Почувствовали себя внезапно смертельно больным? Пот льется так, что постель мокрая?

ВАЖНО: ЛИХОРАДКА, ОЗНОБ, ДРОЖЬ, БОЛИ?

Температура выше 38. Мышцы болят до самых кончиков пальцев.

БОЛИТ ГОЛОВА?

Стойкая головная боль, голова трещит, стучит, разрывается на части. Экстремальная слабость, не способны взять в руки стакан воды.

Слово грипп — французское слово «grippe», что значит нападать, захватывать. Этот монстр известен уже много веков. Первые документальные описания даны в 1580 г.

Грипп способен отправить на больничный лист большой город. Массовые вспышки происходят ежегодно, распространяется молниеносно. Чудовище крадет год жизни, так считают врачи,если выражена интоксикация. Пандемия «испанка»в начале прошлого века унесла в могилу более 20 миллионов людей.

Только в 1933 году английские ученные Смит, Эндрю и Лейдлоу открыли вирус гриппа: А, В и С. Новые формы гриппа А чаще всего распространяются из Азии, отсюда новые названия гонконский, азиатский.Чудовище изменчивый, каждый год меняет свой облик, с которым наша имунная система не встречалась.

Типы вирусов гриппа

  1. Монстр типа А— встречается у людей и животных приводит к эпидемиям
  2. Монстр типа В— встречается у людей и чаще всего поражает второй волной, когда затихает вирус типа А, на его долю приходится 20% случаев.
  3. Монстр типа С— встречается редко только у людей в 5% случаев.

Вирус гриппа имеет «охотничий» костюм, камуфляж. «Сшит» костюм из двух белковых материалов- гемагглютининов и нейрамидаз.

Монстр атакует крепость клетки с помощью нейрамидаз, прикрепляясь к поверхности жертвы гемагглютинином.

Как монстр меняет свой камуфляж?

Существует две теории по поводу того, как изменяется вирус.

  • Первая точка зрения: были проведены эксперименты в лабораториях, где чувствительные клетки заражали вирусом гриппа с разными «одеждами» нейраминидазами. В результате получили не только точные копии исходных вирусов, но и вирусы с перегруппированными фрагментами. Механизм такой перегруппировки (рекомбинации) более или менее понятен. Нить «одежды» состоит из 8 отдельных фрагментов нуклеиновой кислоты. Каждый из них заменяется сравнительно легко… Меняется фрагмент нуклеиновой кислоты, тогда меняется облик «одежда»монстра- белок нейрамидаза. Предположение: Все живое взаимосвязано, взаимоотношения человека и животных приводит к мутации вируса гриппа. Однако, данная теория подвергается сомнению, так как в пробирке гибриды- новые воины вируса человека и животных нежизнеспособны и мало агрессивны.
  • Вторая точка зрения: иммунная система работает, узнавая белки на поверхности вируса. В некоторых типах вирусов эти белки изменяются по мере того, как вирус мутирует, поэтому вакцина, разработанная на один год, может не работать в будущем. Когда вирус проникает в наше тело, он пытается атаковать клетку. Если наша иммунная система распознает его как нарушителя, он будет уничтожен, прежде чем он сможет войти в клетку. Если нет, начинается процесс заражения и выработка новых антител.

Строение возбудителя гриппа

Вирус сам по себе является простым генетическим материалом, покрытым белковой капсулой, без его собственной жизни, но с достаточной информацией, чтобы жить как паразит внутри клеток, которые он использует в качестве средства транспорта и размножения. Размножаться может, только используя генетический аппарат других клеток. Эта микроскопическая частица не нуждается в питании, дыхании. Строение изучено детально, имеются фотографии.

Возбудитель гриппа- представитель семейства ортомиксовирусов, существует в виде трех конфигураций А,В и С. Не приспособлены к самостоятельному существованию вне организма своей жертвы. Вирус, обитающий внутри клетки человека или животного может сохранять активность, но не может размножаться.

Тип А отличается «одеждой» , которая покрывает нуклеиновую кислоту. Различают белок «одежду» гемагглютинин и обозначают буквой Н от латинского названия Hemagglutinin. За счет этой «одежды» вирус фиксируется на поверхности клеток хозяина. Это «камуфляж», в который включены щупальца, клещи. Клетка хозяина начинает вырабатывать антитела к гемагглютину. Различают 15 видов белка Н1-Н15.

В «одежде монстра» есть вещество, которое растворяет клетку хозяина и позволяет попасть внутрь. Фермент Нерамидаза входит в состав оболочки вируса. Основная задача разрушить рецепторы клетки к вирусу и предоставить возможность попасть внутрь клетки. Когда внутри клетки хозяина проходит цикл размножения, Нейромидаза облегчает высвобождение новых монстров.

Клетка хозяина сопротивляется и в борьбу с частицами гриппа вступают антигены. Антигены подразделяются на 9 подтипов: N1- N9

Вирус гриппа может иметь различную генетическую комбинацию, которую определяет «одежда» белковая поверхность, учитывается Гемагглютин и Нейрамидаза вируса: H2N2, H1N1, H3N2.

Специалисты ВОЗ опасаются возможности эпидемии птичьего гриппа, наиболее распространенный штамм H5N1. Возможно частица перемешает штаммы птицы и человека и облачится в новую «одежду». Именно поэтому принимаются меры по уничтожению птиц, которые заражены.

Птичий грипп развивается стремительно и чаще всего по статистике заканчивается смертью пациента.

Вирус эволюционирует с потрясающей быстротой, каждые 12 лет возникают эпидемии.

Осенью чаще всего встречается парагрипп, в зимнее время- грипп.

Чем отличается частица парагриппа от гриппа?

Частица парагриппа значительно больше по размерам. Содержит под белковой » одеждой» оболочкой особый белок М.

Инкубационный период зависит от количества монстров поразивших наше тело и от иммунного ответа нашего организма. Иммунный ответ запускает воспалительную реакцию. Клетки организма стремятся локализовать очаг, кровь приливает к месту воспаления, ее жидкая часть выходит в межклеточное пространство и образуется отек в виде защиты.

Клетки, которые поражены, разрываются и в общий кровоток попадают частицы вируса, продукты распада, далее кровотоком распространяются по всему организму и вызывают лихорадку, общие и местные токсические реакции. Затем повреждается стенка кровеносных сосудов, увеличивается проницаемость жидкой части крови и элементов. На этом фоне возможно присоединение патогенных бактерий.

Когда появляются симптомы болезни, если не соблюдать осторожность, можно заразить девять своих знакомых из десяти.

В ответ на присутствие вирусных частиц в тканях организма клетки иммунной системы вырабатывают специфические антитела- это стражники, связывающие и уничтожающие возбудителя. В месте входных ворот вируса – слизистой оболочки верхних дыхательных путей синтезируются иммуноглобулины класса А, М, G- «стражники», которые предотвращают его повторное возникновение..

Иммуноглобулины класса М к геммаглютинину и нейраминидазе нарабатываются в достаточном количестве на 10-14 день заболевания, достигая своего пика через 2 недели.

Их наличие в крови говорит об острой инфекции и широко используется в диагностике. Иммуноглобулины класса G накапливаются в достаточном количестве несколько позднее – через 1-1,5 месяца от начала болезни.

Они сохраняются пожизненно и защищают человека от повторного заражения тем же самым видом вируса.

Вирус гриппа полностью выводится из организма в среднем на 10-14-е сутки от начала заболевания, но возможны осложнения, возникающие в более поздние сроки. Это невероятно простой организм, но чрезвычайно эффективный в заражении нас.

Механизм репликации соты, который начинает создавать много копий вируса. Они покидают клетку, уничтожая ее и будут пытаться заразить многие другие клетки, если на них не нападет иммунная система.

Эти микроорганизмы могут распространяться от человека к человеку через воздух, пищу, кровь или насекомыми, такими как блохи или москиты, которые переносят кровь от одного инфицированного человека к другому.

Они также могут оставаться бездействующими в течение многих лет в организме, не будучи обнаруженными телом, и внезапно становятся активными, когда они воспринимают депрессию в обороне, тиражируя миллионы через несколько дней.

Они смогли идентифицировать сотни человеческих вирусов (которые атакуют только людей) разные, каждый из которых обладает особыми характеристиками, которые позволяют ему существовать.

Количество различных вирусов не является постоянным, поскольку каждый из них имеет возможность трансформироваться, создавая новые типы, которые более устойчивы к лекарствам.

Такое разнообразие и способность к трансформации затрудняют борьбу с ними.

Природа, в своей задаче создания более сильных живых существ, использует вирусы для уничтожения живых существ, таких как бактерии, растения, животные или люди, чья защита слаба. Мы можем сказать, что вирусы являются хищниками слабых.

С другой стороны, человеческое тело предназначено для успешной борьбы с вирусами, независимо от того, насколько они заразительны, опасны или неизвестны, единственное условие — иметь здоровую систему защиты.

Иногда мы можем наблюдать несколько людей, которые подвергаются одинаковому воздействию одного и того же вируса, и влияние на них очень различно, потому что пока некоторые симптомы едва заметны, а для других ущерб является серьезным.

В этом примере объясняется, почему естественный подход к инфекциям не направлен таким образом на тип вируса, но он фокусируется на защите человека и его укреплении.

Эффективность вакцинации

Вопрос об эффективности вакцин против гриппа тесно связан с особенностями частиц гриппа. Клеточный иммунитет продуцируется очень слабо, или вообще не продуцируется.

Вирусу гриппа характерна большая изменчивость, что избегать защиты антител.

Следовательно, идея вакцинации представляется весьма сомнительной.

Вывод

Грипп — одно из многочисленных заболеваний, входящих в группу острых респираторных заболеваний.

Неэффективность вакцины связана с тем, что невозможно угадать, какая разновидность гриппа придет в данною местность в будущем.

Проводимые правительством рекламные кампании о важности вакцинации населения против гриппа не имеют ничего общего с заботой о благе населения и направлены в основном на продвижение рынка.

Источник: https://progripp.com/virus-grippa/virus-grippa-stroenie

Все о лекарствах
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: