Вирус гриппа содержит фрагменты

Содержание
  1. Вирусы гриппа, строение вирусов, химический состав
  2. Строение вирусов гриппа
  3. Химический состав
  4. Белок
  5. Углеводы
  6. Строение вируса гриппа: как он выглядит под микроскопом и как действует
  7. Строение возбудителя гриппа
  8. Роль веществ, входящих в состав вирусной частицы
  9. Механизм размножения возбудителя
  10. Воздействие, оказываемое вирусом на организм
  11. Вирус гриппа — почему люди болеют гриппом
  12. История открытия вируса гриппа
  13. Почему люди болеют гриппом?
  14. Строение вируса гриппа
  15.  Международная система кодировки вирусов гриппа
  16. Гриппом болеют все!
  17. Вирус гриппа
  18. Штаммы вирусов гриппа
  19. Эпидемиология и патогенез заболевания
  20. Признаки и симптомы гриппа
  21. Интоксикационный синдром
  22. Симптомы и признаки гриппа при поражении верхних дыхательных путей
  23. Симптомы и признаки гриппа при тяжелом течении заболевания
  24. Осложнения гриппа
  25. Рекомендации по профилактике и лечению гриппа

Вирусы гриппа, строение вирусов, химический состав

Вирус гриппа содержит фрагменты

Вирусы гриппа — возбудители одноименной глобальной инфекции, распространяющейся спорадически, эпидемически и пандемически (последние нарушают трудовой ритм жизни стран и континентов).

Вирус гриппа человека открыли в 1933 г. Smith, Andrewes, Leidlowметодом заражения белых африканских хорьков носоглоточными смывами больных гриппом. Позже он был назван вирусом А, теперь обозначается АО. В 1940 г.

Francis и независимо от него Magill выделили новый тип вируса гриппа — названный вирусом В. Вскоре Taylor (1949), потом Francis и другие изолировали штаммы антигенного варианта вируса гриппа, отнесенного к новому типу — вирусу С.

В СССР вирус гриппа выделили и идентифицировали А. А. Смородинцеви Л. А. Зильбер с сотрудниками (1936).

В 1971 г. по инициативе ВОЗ пересмотрена и дополнена номенклатура вирусов гриппа, разработанная этой организацией в 1953 г. В советской прессе вопрос усовершенствования номенклатуры вирусов гриппа освещен в редакционных материалах журнала «Вопросы вирусологии” (1972).

Рекомендованная система номенклатуры состоит из двух частей: обозначение штаммов и описание антигеновгемагглютинина и нейраминидазы,так как они иммунологически неодинаковы и подвержены независимым друг от друга антигенным изменениям.

Обозначение штаммовдля типов А, В и. С включает. такую информацию:

  1. тип анти гена рибонуклеопротеида (А, В или С);
  2. естественный хозяин, для штаммов вируса, выделенных от человека, этот пункт пропускают — он используется при обозначении штаммов, изолированных от млекопитающих, и птиц;
  3. географическое выделение штамма;
  4. порядковый номер штамма;
  5. год выделения штамма.

Для вирусов типа А обозначение антигена берут в круглые скобки, размещенные за обозначением штамма. Оно содержит следующую информацию:

  1. индекс, указывающий на антигенный характер подтипа гемагглютинина (Г), например: человеческий — ГО„»Г1, Г2, ГЗ; лошадиный — ГЛ1, ГЛ2, свиной — ГС1, птичий — ГП1;
  2. индекс, показывающий антигенный характер. подтипа нейраминидазы. (Н), например: человека —. Н1, Н2, лошадиный — НЛ1,’ НЛ2, птичий — НП1.

Обозначения для гемагглютинина и нейраминидазы (например, ГЛ1, НП2) характеризуют вид хозяина вируса, у которого впервые был выявлен этот антиген. В них не учтены филогенетические или эволюционные отношения между вирусами, имеющими общие обозначения гемагглютинина и нейраминидазы.

Так, из анализа описания штаммов А/Гонконг/1/68 (Г3Н2) и А/Индюшка/Висконсин 1/66 (ГПБН2) следует, что вирус гриппа, выделенный от индюшки в Висконсине, содержит нейраминидазу, антигенно родственную нейраминидазе вируса гриппа человека Гонконг/68. Однако гемагглютинины у этих вирусов различные.

Таким образом, номенклатура некоторых эталонных штаммов вируса гриппа А будет такой: А/PR/8/34 (ГОНI); А/Сингапур/1/57 (Г2Н2); А/Гонконг/1/68 (ГЗН2); А/Порт-Чалмерс/1/73 (ГЗН2).

Рекомендаций к описанию подтипов гемагглютинина и нейраминидазы вирусов гриппа В и С нет. Отсутствие исчерпывающей информации не дает возможности еще разделить их на подтипы, хотя отдельные штаммы по антигенной структуре различаются. Поэтому характеристика этих вирусов ограничивается обозначением штамма, например, В/Англия/5/66; С/Париж/1/67.

Антигенная специфичность рибонуклеопротеида, гемагглютинина и нейраминидазы выявляется в соответствующих серологических реакциях с применением моноспецифических сывороток.

Строение вирусов гриппа

Строение. Вирионы гриппа А и В наиболее часто представляют собой сферические частицы со средним диаметром 800-1200А. В свежевыделенных препаратах встречаются нитевидные формы значительно большей величины.

Нуклеокапсид характеризуется спиральной симметрией, имеет трубчатую форму, диаметр его равняется около 70 А,: внутренний канал — 10,А, на поверхности нуклеокапсида заметны отдельные субъединицы.

Есть основание полагать, что нуклеокапсид у ортомиксовирусов, фрагментирован, подобно РНК (Compans и др., 1972).

Нуклеокапсид уложен в суперспираль (напоминает катушку трансформатора), диаметром ЗООА- с шагом — 80-100 А (К. М. Клименко и др.; 1968). Как считают Compans и другие (1972), в каждом фрагменте РНП на одном конце располагается петля, которая образуется при закручивании РНП на себя.

Особенностью вируса гриппа является предполагаемая поверхностная локализация РНК в структуре РНП. В популяции вирионы различаются по величине и, форме, что обусловлено количеством тяжей РНП и их длиной, которая определяется числам витков (Н. П. Корнюшенко Е. В. Сидоренко, 1969).

Отдельньге тяжи могут иметь 5 — 6 или 10 — 12 витков. В больших вирусных частицах диаметром 1800 — 3000 А выявляется несколько тяжей нуклеопротеида, размещающихся без видимой связи между ними. В нитевидных вирионах тяж РНП может иметь до 40 витков.

Таким образом, вирусу гриппа свойственна гетерогенность. популяции, Отдельные субфракции могут быть получены при центрифугировании в градиенте плотности сахарозы по различию в массе частиц или ионообменной хром атографией.

Внешняя оболочка вириона имеет толщину 100 — 150 А, на ней выделяются ворсинки или шипики длиной 80 — 100А. Структурным материалом ворсинок (пепломеров) является гемагглютинин или нейраминидаза. Один вирион содержит 500—600 молекул гемагглютинина и 100 — 120 молекул нейраминидазы (Webster, Laver, 1971; Kaplan, Webster, 1977).

Очищенный гемагглютинин имеет вид палочки (стержня) длиной 14ОА и шириной 40А. Частицы гемагглютинина могут образовывать полимеры из пяти субъединиц в виде звездочек, диаметром 280 А. Частицы нейраминидазы грибовидной формы состоят из ножки длиной до 100 А и шляпки размером 50 — 85 А.

Изолированные субъединицы нейраминидазы склонны к агрегации (Laver, Valentine 1969; Laver, 1973),

По данным Apostolow, Flewett (1969), оболочки вирусов гриппа А и В состоят из трех слоев: поверхностного слоя пустотелых с обеих сторон ресничек, электронно-прозрачного слоя толщиной 30 — 40 А и расположенного под ним нижнего электронно-плотного гранулярного слоя, состоящего из гранул диаметром 40 «А».

В настоящее время электронно-плотный слой трактуется как двойной, состоящий из холестерина и фосфолипидов, а внутренний слой образован мембранным (матричным, М) белком (Compans, Choppin, 1975). Авторы предлагают модель структуры вирусов гриппа «А» и «В». Строение вирусов гриппа «С» иное.

По данным Согпрапз и других (1977), частицы вируса гриппа С пяти штаммов, выделенных из аллантоисной жидкости инфицированных куриных эмбрионов, имеют сфероидную форму и диаметр. от 750 до 1000 «А», на их поверхности дифференцируются ворсинки длиной около 1ООА.

Наоборот, вирионам,полученным в культуре фибробластовкуриного эмбриона, свойствен плеоморфизм.Преимущественной формой таких частиц является нитевидная, причем их длина может достигать 7 мкм, а диаметр не изменяется. Диаметр нуклеопротеида — 120 — 150 «А», длина отдельных фрагментов колеблется от 300 до 100ОА.

Отмечены существенные. различия в структуре оболочки вириона, в частности истончение или отсутствие срединного электронно прозрачноголипидосодержащего слоя.

Химический состав

РНК вируса гриппа относится к АУ-типу. Особенностью вируса гриппа является фрагментированность генома. Skehel (1971) выявил шесть фрагментов РНК, Rithey, Palese (1976), Pons (1976), Palese (1’977) обнаружили до восьми фрагментов в вирусе гриппа А и В.

Молекулярная масса отдельных фрагментов колеблется в пределах 1,15×106 — 0,39×106 д для вируса А и 1,11×106— 0,50×106д для вируса В.

Общая молекулярная масса всех фрагментов составляет соответственно 5,23×106 и 6,43×106 д, Как считают авторы, различия в распределении фрагментов генома

вирусов «А» и «В» почти не выходят за пределы различий между отдельнымиподтипами вируса гриппа А. Напротив, РНК вируса гриппа «С» содержит лишь четыре фрагмента с молекулярной массой 2,0×106, 1,1×106, 1,07×106 и 0,49×106 д (суммарная величина 4,66×106 д), то есть резко отличается от РНК вирусов гриппа «А» и«В» по количеству и величине фрагментов.

Однако Compans и соавторы (1977) не выявили такой большой разницы в РНКвируса гриппа С, по их данным, она состоит из шести фрагментов,

молекулярная масса которых равняется 0,37×106 — 1,25×106 д, общий показатель — 5 — 6×106д. Все фрагменты РНК имеют одинаковую последовательность нуклеотидов на 51-конце, поэтому трудно предположить их образование при деградации единственной большой молекулы РНК (Young Content, 1971).

Таким образом, генетический материал вируса гриппа распределен между несколькими субъединицами РНК, которые представляют собою индивидуальные гены. Каждый фрагмент РНК входит в состав отдельного рибонуклеопротеида. Выявлено присутствие ДНК в нуклеопротеиде очищенных частиц гриппа Л.

Эта ДНК гибридизуется с вирионной РНК, ее происхождение и функция не изучены (Е. Н. Канторович-Прокудина и др., 1977).

Белок

Белки составляют до 70% массы вириона. Они представлены гемагглютинином, нейраминидазой,мембранным белком, белком нуклеокапсида, группой Р-белков.

Общая молекулярная масса структурных белков — около 380 000 д. Они представлены почти 500 молекулами полипептидов.

Кроме того, в клетках образуются неструктурные белки, одним из которых является вирусоиндуцированнаяРНК-полимераза(Lazarowitz и др., 1971).

При исследовании методом электрофореза в полиакриламидном геле дезинтегрированных очищенных частиц вируса гриппа А разных штаммов выявлены восемь полипептидов, три из них являются основными (Ю. 3. Гендон и др., 1975; Касьеу и др., 1977). Вирусные белки внешней оболочки вириона представлены гемагглютинином (Г1 и нейраминидазой (Н).

Гемагглютинин составляет до 40% белков вириона,отдельная субъединицасостоит из двух полипептидов(58 ООО д и 21 ООО д), содержащих углеводы и соединенных дйсульфидными связями:. Наблюдаются штаммоспецифические отличия в последовательности аминокислот в полипептидах гемагглютинина(Laver, 1971; Skehel и сотр.,1975).

Ворсинки гемагглютинийана поверхности вирионаявляются ди-мером субъединиц. Их молекулярная масса — около 150 000 д. Константа седиментации — 8,1 S.

Стабильность и подвижность в полнакриламидном геле гемагглютинина зависят от углеводного клеточного компонента, а поэтому могут до некоторой степени изменяться при выращивании вируса на различных клетках. Нейраминидаза составляет до 10% белка вириона, то есть один вирион содержит около 100 молекул фермента.

Она представлена одним минорным, компонентом, молекулярная масса которого 56000 — 58000 д. Реснички нейраминидазы на поверхности вириона являются полимерами (возможно, разных полипептидов). Молекулярная масса их — 190 000 — 220 000 д. »Константа седиментации — 9 — 10 S (Webster, 197О) .

«Сердцевина» вируса гриппа, получаемая при разрушении внешней оболочки протеазой или химотрипсином, окружена липидосодержащей оболочкой, удаляемой при обработке фосфолипазой.

Оболочка состоит из аргининсодержащего полипептида с молекулярной массой 21 000 — 27000 д (Schultze, 1972). Этот полипептид, получивший название мембранного белка, одевает снаружи вирусный рибонуклеопротеид (Reginster, Nermut, 1975).

Белок собственно нуклеокапсида (NP) представлен около 700 молекулами полипептида-одного вида, имеющего молекулярную массу 50000 — 65000 д и константу седиментации 4S (Pons и др., 1970).

Он составляет 14 — 24% вирусного белка, содержит сравнительно большое количество аргинина и метионина.

В «сердцевине» также обнаружены минорные белки группы P (P1, P2, PЗ) молекулярной массой 81000 — 94000 д, одним из них является внутривирионная РНК-полимераза (Ritchey и др., 1977).

В составе вируса гриппа С дифференцируются 5 полипептидов и отмечены существенные отличия в электрофоретической подвижности однотипных белков вирусов гриппа А, В и С (Compans и соавт., 1977).

Вопрос о наличии клеточных белков в вирионе ортомиксовирусов возникал много раз и разрешался в зависимости от примененных методов очистки вирусов.

Теперь установлено, что клеточные белки не входят в состав ортомиксовирусов или могут составлять не более 1% белка вирионов (Etchison и др., 1971).

Клеточные антигены внешней оболочки вирионов преимущественно являются гликолипидами, но в ее поверхностных слоях опре’- деляются протеиновые видоспецифические антигены.

Углеводы

Углеводы, не входящие в состав РНК, составляют 5 — 7% массы вириона. Они размещены во внешней оболочке и ковалентно связаны с белковыми компонентами гемагглютинина и нейраминидазы.

В составе углеводов вируса гриппа А выявлено фукозу, галактозу, глюкозамин, маннозу (Content, Duesderg, 1970; Schwarz и др., 1977).

Углеводы имеют клеточное происхождение, их моносахаридный состав соответствует клеточным углеводам и изменяется в зависимости от типа инфицированных клеток.

Ортомиксовирусы содержат фосфо-, гликолнпиды, жирные кислоты клеточного происхождения. Липиды вириона участвуют в формировании его внешних структур и фиксируют плотно упакованные витки нуклеокапсида, покрытые мембранным белком.

Источник: http://tvoj-vrach.com/patogennye-virusy-cheloveka/20-virusy-grippa.html

Строение вируса гриппа: как он выглядит под микроскопом и как действует

Вирус гриппа содержит фрагменты

Строение вируса гриппа принципиально не отличается от строения других вирусов, хотя и имеет свои особенности, благодаря которым он воздействует на организм человека и животных определенным образом.

Строение вируса гриппа сейчас изучено довольно детально. Известен его размер, форма, состав белков оболочки.

Расшифрована последовательность нуклеотидов, составляющих РНК, и выявлены различия генетической структуры разных типов.

Найдены особенности геномов возбудителей, обладающих большей или меньшей опасностью для человека. Известно, как выглядит вирус гриппа под микроскопом, получены его фотографии.

Строение вируса гриппа принципиально не отличается от строения других вирусов

Строение возбудителя гриппа

Вирусы довольно примитивные организмы, ученые до сих пор не определились – считать их живыми или нет. У вирусов (у возбудителя гриппа тоже), отсутствует большинство черт, присущих живым организмам. У них нет метаболизма, им не нужно дыхание, питание. Размножаться они способны, только используя генетический аппарат других клеток.

Примитивизм вирусов делает их практически неуязвимыми для защитных сил организма, в котором они паразитируют. Кроме того, не расходуя ресурсы (вещества, энергию, время) на различные процессы жизнедеятельности, используя чужой аппарат для размножения, они взамен получили возможность быстро воспроизводиться в огромных количествах.

Роль веществ, входящих в состав вирусной частицы

Основой вирусной единицы является его генетический материал. Именно он обеспечивает воспроизводство и синтез необходимых белков. Геном вируса содержит нуклеиновую кислоту (NP – нуклеопротеид) и полимеразный комплекс (набор ферментов, ответственных за синтез новых вирусных частиц

Вирус гриппа содержит нуклеиновую кислоту типа РНК. С одной стороны, это ускоряет запуск процесса репликации, так для синтеза белка необходима именно РНК, которую ДНК-содержащим вирусам необходимо еще «собрать».

А у гриппа она уже готовая. С другой стороны, РНК больше подвержена мутациям, потере генетического материала, и, следовательно, к синтезу дефектных вирусов. Но именно мутагенность ведет к большому разнообразию типов.

Вирус гриппа содержит нуклеиновую кислоту типа РНК

Белок капсулы, в которую «упакован» геном вируса (М1, он еще называется структурным, в отличие от поверхностных белков), а также нуклеопротеидный комплекс обладают антигенными свойствами. Путем определения их наличия в пробах производится типирование возбудителя болезни на виды A, B и C.

Мембранный белок М2 имеет форму канальца, проницаемого для ионов. Ему отводится роль при освобождении вируса от оболочки, когда он попадает внутрь клетки. Также в его состав входят полимеразные протеины, участвующие в биосинтезе, и другие структурные белки, роль которых еще не до конца изучена.

Советуем также:   Как лечат грипп в Европе

Механизм размножения возбудителя

Вирусы абсолютно не приспособлены к самостоятельному существованию вне организма своей жертвы. Если условия способствуют, они могут сохранять активность в окружающей среде, но не могут размножаться. Для их размножения требуется живая клетка с работающим генетическим аппаратом. На организм животных и человека вирус гриппа действует как паразит, обитающий внутри клетки.

Этим он принципиально отличается от бактерий, являющихся внеклеточными паразитами. Бактерии живут на различных средах, из которых берут питательные вещества. После того как они увеличиваются и накапливают достаточно веществ, они самостоятельно делятся. Бактерии практически полностью автономны, это отличает их от вирусов.

Попадая на слизистую оболочку дыхательных путей, возбудитель фиксируется на ее поверхности с помощью рецепторов. Их роль играет белок гемагглютинин (HA или H, от лат. hemagglutinin). Этот белок имеет несколько разновидностей, всего их известно 18. Они определяют генетическую разнородность внутри популяции.

Преодолению возбудителем барьера из защитной слизи способствует наличие фермента нейраминидазы (NA или N, от лат. neuraminidase). Он также генетически разнороден, насчитывается 11 его разновидностей. Этот фермент необходим для разрушения химических связей межклеточного вещества эпителия слизистых оболочек.

Вирус не приспособлен к самостоятельному существованию вне организма своей жертвы

После внедрения возбудитель попадает в цитоплазму клетки, после чего теряет оболочку, этому способствуют канальцевые белки М2.

Через них вещества из цитоплазмы проникают внутрь вируса, после этого растворяется его наружный липидный слой. Это ведет к тому, что молекулы РНК выходят в цитоплазму и проникают в ядро. С помощью полимеразного комплекса начинается синтез компонентов новых частиц.

РНК вируса гриппа работает как форма на станке, с нее «штампуются» части дочерних вирусов.

Составные части вирусов «штампуются» с разных фрагментов РНК в определенных местах клетки-хозяина. После этого они скапливаются под мембраной, и происходит их «сборка».

Фрагменты объединяются и выходят в собранном виде, «прихватив» фрагмент мембраны клетки в качестве своей оболочки. Для отделения вирусных частиц от клетки также нужна нейраминидаза.

Она ответственна за то, чтобы возбудители отделялись поодиночке, а не по нескольку одномоментно.

Воздействие, оказываемое вирусом на организм

Для того чтобы понять, как действует вирус гриппа в организме, надо знать о биологической роли белков, входящих в его состав.

Как уже говорилось, после попадания возбудителя на слизистые оболочки, он прикрепляется с помощью рецепторов к мембранам эпителиальных клеток. Роль рецептора играет гемагглютинин.

Он обладает некоторым сродством к рецепторам, расположенным на поверхности клеток человека и животных.

Принципиальным является то, что разные подтипы гемагглютинина обладают тропностью (подходят как ключ к замку) к разным рецепторам клеток.

Например, H1 тропен к рецепторам клеток слизистой оболочки трахеи и крупных бронхов людей, а также к клеткам кишечника птиц («птичий» грипп).

А H5 («свиной») способен присоединяться к эпителию альвеол легких человека и дыхательных путей свиней. Именно поэтому есть разница в том, как вирус гриппа действует на организм человека и животных.

Вирус гриппа не вырабатывает токсины. Интоксикация- следствие реакций организма.

Например, «птичий» грипп вызывает типичную клинику болезни у человека (с высокой лихорадкой, непродуктивным кашлем, головной, мышечной болью).

Некоторые его подтипы за счет пантропизма (сродства к большому числу рецепторов) могут вызывать поражение печени, почек, а также крайне тяжелый токсикоз. Он же вызывает симптомы поражения желудочно-кишечного тракта птиц.

Советуем также:   Баня при гриппе

«Свиной» грипп проявляется респираторной инфекции у свиней. Но при попадании в организм человека он может вызвать у людей, чувствительных к нему, тяжелейшую первичную вирусную пневмонию. В отличие от вторичных бактериальных пневмоний, осложняющих грипп, эта пневмония приводит к гибели практически половины заболевших за несколько первых нескольких суток.

Кроме того, гемагглютинин вызывает агглютинацию (склеивание) эритроцитов. Из-за этого ухудшаются реологические свойства крови, нарушается микроциркуляция, появляются геморрагические проявления. Нарушение кровоснабжения способствует дистрофическим изменениям во внутренних органах.

Возбудитель, прорвавшись через слизистые оболочки, попадает в кровь. Этому способствует нейраминидаза, нарушающая связи между клетками, приводящая к некрозу и слущиванию эпителия дыхательных путей. Он разносится по организму, оказывая прямое патогенное воздействие на ткани головного мозга, сердца и других органов.

Справедливости ради следует сказать, что возбудитель гриппа не вырабатывает собственных токсинов. Интоксикация, которая возникает при болезни, обусловлена реакцией организма.

Когда иммунитет распознает нечто чужеродное, запускается целый каскад реакций по активации различных веществ. Они-то и вызывают лихорадку, головную боль и чувство разбитости.

Также при развитии интоксикации некоторую роль играют «осколки» погибших от воздействия гриппа клеток, и вещества, высвободившиеся в результате этого.

Вирус гриппа в крови способствует активации иммунной системы и выработке антител

Циркулирующие в кровяном русле вирусы активируют иммунную систему, запускается процесс выработки антител. К концу первой недели болезни количество антител становится достаточным для улучшения состояния. К концу второй недели, при благоприятном исходе, наступает выздоровление.

Источник: http://GrippTips.ru/encyclopedia/stroenie-virusa-grippa.html

Вирус гриппа — почему люди болеют гриппом

Вирус гриппа содержит фрагменты

Вирус гриппа входит в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Причиной разных простудных заболеваний, проявляющихся похожими симптомами, могут быть более 100 различных вирусов. В тоже время источником возникновения гриппа являются вирусы гриппа, которые существуют в трех формах — А, В, С.

Для вируса гриппа типа А характерным является то, что он поражает организмы не только у людей, но и у животных. Вирус гриппа типа А вызывает тяжелые формы заболевания из-за постоянных мутаций, а человеческий организм не успевает выработать иммунитет.

Характерной особенностью вируса гриппа типа В является то, что этот вирус не приводит к эпидемиям и вызывает заболевания только у человека.

Характерная особенность вируса гриппа типа С заключается в том, что этот вирус также как и вирус типа В вызывает заболевание только у людей, но вирусом гриппа типа С практически все переболевают один раз в детстве. А приобретенный при этом иммунитет защищает от неменяющегося вируса С.

История открытия вируса гриппа

Американский ученый-исследователь Ричард Шоуп в 1931-м году обнаружил, что не бактерии являются источником возникновения гриппа у свиней, а вирус.

В 1933 году, Уилсон Смит, Кристофер Эндрюс и Патрик Лейдлоу  (из национального института медицинских исследований Лондона) с помощью новейшего электронного микроскопа впервые выделили вирус гриппа, который поражает организм человека. Этому вирусу дали название вирус гриппа типа А.

Вирус типа В в 1940-м году обнаружил Томас Френсис, а об открытии вируса типа С – в 1947-м году смог сообщить Ричард Тейлор.

Почему люди болеют гриппом?

В отличие от живых клеток любого организма вирус не владеет своей собственной системой размножения, ни системой питания, ни системой энергообеспечения — у него ничего этого нет.

Его называют странствующий ген, или другими словами — вирус это биологическая программа, которую невозможно убить, а можно только законсервировать в организме. Вирус, проникая в клетку, мгновенно перепрограммирует ее функции на воспроизведение себе подобных.

Заражение вирусной инфекцией здорового организма человека происходит через близкий контакт с больным человеком или воздушно-капельным путем в местах большого скопления людей. Объектом поражения становятся клетки, которые выстилают слизистую оболочку дыхательных путей: нос, рот, трахею.

Ферменты клетки расщепляют белковую оболочку вируса и таким образом освобождают из заточения геном вируса, в котором находятся нуклеиновые кислоты – наследственная информация вируса. Спираль нуклеиновых кислот быстро разворачивается и, достигнув ядра клетки, перезаписывает генетическую информацию клетки.

Пораженная таким образом клетка начинает быстро и в большом количестве воспроизводить новые вирусы и разрушается, а новые вирусы начинают поражать соседние клетки (цепная реакция). Проникая в кровеносную систему, вирусы быстро разносятся по всему организму.

Вирусы гриппа в организме человека поражают нервную систему, мозг, сердце и легкие – последние органы особенно страдают от спазмов при сильном кашле.

В результате такого активного действия вируса гриппа в организме у больного возникают головные боли, боли в глазах, сильная слабость всего организма, повышается температура тела.

Иногда возникает обратный эффект и у больного возникает чувство холода в конечностях, появляется озноб, проходящий после употребления горячего чая или супа. С другой стороны, иммунная система  организма человека распознает вирусы гриппа и начинает активно бороться с ними, создавая специальную защиту.

Именно после активации иммунной системы начинается выздоровление. Если у заболевшего человека иммунная система слабая то вирус гриппа может привести к различным осложнениям, вплоть до смертельного исхода. Поэтому грипп нужно лечить с первого дня проявления этого заболевания.

Строение вируса гриппа

Вирус гриппа имеет сферическую структуру. Размер его составляет 80-120 нанометров. Принадлежит он к семейству ортомиксовирусов. Если размеры вируса гриппа мысленно увеличить до величины футбольного мяча, то при соответственном увеличении рост человека составил бы 600 000 километров.

Такие мысленные сравнения помогают представить ничтожно малый размер вируса гриппа, который, несмотря на ничтожно малую величину, может быть источником тяжелых заболеваний.

Геном вируса гриппа представлен РНК (рибонуклеиновая кислота), но в отличие от других видов вирусов, она не цельная, а состоит из восьми отдельных фрагментов разной величины.

Получается, что у вируса гриппа наследственная информация разделена на части разных размеров. Все восемь частей РНК заключены в белковую оболочку – нуклеопротеид. Снаружи вирус покрывает двойная липидная оболочка, на поверхности которой расположены выступы или шипы. Такие наружные шипы вируса называют гликопротеины.

Гликопротеины бывают двух видов: нейраминидаза и гемагглютинин.  Нейраминидаза представляет собой фермент, с помощью которого вирус присоединяется к клетке, а также выходит из нее после размножения. С помощью гемагглютинина варион (вирус вне клетки) прилипает к клетке.

Молекулы  гемагглютинина  распознают специальные рецепторы галактозы на клетках – мишенях. Расположение и форма этих рецепторов существенно отличается у человека и птиц. Поэтому невозможно заражение организма человека вирусом гриппа птиц (птичьим гриппом). Хотя в жизни бывают и исключения.

Так, во время вспышки птичьего гриппа в Гонконге в 1997 году, стал известен случай заражения человека птичьим гриппом. Характерной особенностью  нейраминидаза и гемагглютинина является то, что они изменчивы. У одного типа вируса бывают разные штаммы, которые отличаются строением и расположением шипов (гликопротеинов).

Получается, что каждый  новый сезон (в результате мутации) появляется новый штамм вируса гриппа, который внешне отличается от предыдущего и для иммунной системы организма человека трудно распознаваем.

 Международная система кодировки вирусов гриппа

В связи с появлением множества вариантов вируса гриппа различных типов, возникла острая необходимость в их систематизации. Такая систематизация помогла отличать вирусы друг от друга. Поэтому была разработана система международной кодировки вирусов гриппа. Каждый вариант гриппа получил свой код.

В качестве примера можно привести вирус, который получил наименование — А/Бангкок/1/79(H3N2):
— буква А обозначает тип вируса (А, В или С) = А
— бангкок  — географическое место выделения вируса (Бангкок)
— цифра 1 — порядковый номер выделенного в данном году и в данной лаборатории вируса (1)
— цифра 79 — год выделения = (19)79
— H3N2 — обозначение антигенного  подтипа = H3N2

Источник: http://muvrasil.ru/virusy/virus-grippa

Гриппом болеют все!

Вирус гриппа содержит фрагменты

Грипп является острым инфекционным заболеванием дыхательных путей, которое вызывается вирусом. Вирус гриппа широко распространен в природе. Заболеванию подвержены животные и люди.

Симптомы гриппа напоминают таковые при простуде. Осложнения гриппа серьезные и в ряде случаев заканчиваются летальным исходом.

Заболевание особо опасно для маленьких детей, больных с тяжелыми хроническими заболеваниями и пожилых людей.

Вирус быстро размножается и легко эволюционирует. Инкубационный период гриппа короткий и часто составляет несколько часов. Среди всех респираторных заболеваний только при гриппе ярко выражены симптомы интоксикации, которая начинает развиваться уже с первых часов заболевания. Покраснение мягкого неба и глотки, высокая температура тела — главные признаки гриппа.

Рис. 1. На фото схематическое строение вируса гриппа.

Грипп унес множество человеческих жизней на планете. Его эпидемии регистрируются ежегодно. Только за XIX век было зарегистрировано 45 эпидемий.

Печально знаменитая эпидемия гриппа «испанка» в 1918 году унесла жизни 20 млн. человек. Она обошла всю планету за полтора года. В 1957 году «азиатский грипп» обошел всю планету уже за 7 мес.

Пандемия унесла  жизни более 1 млн. человек. В 1968 году на планете бушевал  «гонконгский грипп». Он унес жизни 2,5 млн. человек.

В 1931 году был открыт «свиной грипп», последняя эпидемия которого зарегистрирована в России в 2016 году.

Ежегодно в мире от осложнений гриппа погибает 300 — 500 тыс. человек.

Возбудитель гриппа эволюционирует с потрясающей быстротой. Ученые не успевают создавать новые вакцины. Эпидемии с большим количеством смертей возникают с периодичностью в 12 лет. Эпидемии с меньшим числом жертв регистрируются ежегодно.

В России каждый год болеет гриппом более 30 млн. человек.

Среди всех респираторных инфекций на грипп приходится до 12% . На остальные 88% приходятся:

  • вирусы парагриппа — до 50%,
  • аденовирусные инфекции — до 5%,
  • респираторно-синцитиальный вирус — до 4%,
  • микоплазма — до 2,7%,
  • энтеровирусы — до 1,2%.

До 23% случаев составляют смешанные инфекции. Из всех вышеперечисленных инфекций только вирус гриппа является причиной опустошительных пандемии с высокой заболеваемостью и смертностью.

Осенью человека чаще поражают вирусы парагриппа, в зимний период — респираторно-синцитиальные и вирусы гриппа, в конце лета и начало осени — энтеровирусы, аденовирусы поражают человека в течение года.

Вирус гриппа

Вирус гриппа впервые открыт в 1933 году. Это РНК-содержащий вирус семейства ортомиксовирусов, имеющий три антиген самостоятельных серотипа — А, В, С.

Рис. 2. На фото строение вируса гриппа (3D-модель слева и схема справа). Вирус имеет удлиненную форму. Его продолговатая форма обусловлена матриксом — структурным белком М2, в составе которого расположены 8 молекул РНК, скрученных в спираль. Они составляют геном вируса. Размеры вирусных частиц тоньше толщины человеческого волоса в тысячи раз.

Рис. 3. На фото вирусы гриппа в свете электронного микроскопа.

Рис. 4. На фото вирус гриппа (3D-модель). Его внешняя сторона представлена мембраной, в структуре которой расположены поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидаза). Мембрана пронизана ионными каналами.

Гемагглютинин позволяет вирусу связаться с клетками хозяина и проникнуть вглубь ее. Нейрамидаза способствует отделению вновь образованных вирусных частиц от клетки для последующего проникновения в новые клетки хозяина.

Гемагглютинин и нейраминидаза определяют узкую специфичность вирусов — токсигенность, изменчивость и иммуногенность.

Рис. 5. На фото вирус гриппа (3D-модель). Белок М2 вируса способствует образованию каналов, по которым внутрь его проникают ионы водорода, запускающие механизмы правильной распаковки генома и производство копий РНК.

Рис. 6. На фото вирус гриппа (3D-модель). Полимеразный комплекс участвует в создании копий РНК вируса и синтезе структурных белков для новых вирусов.

Белок ядерного экспорта доставляет копии РНК к месту, где собираются новые вирусные частицы и упаковывает их в матрикс. Далее из элементов мембраны пораженной клетки формируется мембрана вируса.

Штаммы вирусов гриппа

Вирус гриппы впервые открыт в 1933 году. Это РНК-содержащий вирус семейства ортомиксовирусов. Они имеют три антигенно самостоятельных серотипа — А, В, С.

Гемагглютинин способствует образованию организмом человека нейтрализующих вирус антител. Этот белок состоит из сотен аминокислот, обладает высокой изменчивостью. Именно из-за этого ежегодно появляются новые штаммы вируса гриппа, а ученым приходится постоянно менять штаммы для вакцины.

Нейраминидаза, способствующая проникновению вириона в клетки хозяина, так же обладает антигенными свойствами.

Каждые 20 — 30 лет образуется новый серотип вируса гриппа. Смена серотипа и обуславливает пандемию заболевания.

Вирус гриппа А является виновником наиболее тяжелых форм заболевания. Его выделяют у свиней, лошадей и птиц. Вирусы серотипа В и С опасны только для человека.

Вирусы гриппа В менее изменчивы. Заболевание носит локальный характер и чаще распространено в больших коллективах.

Вирусы гриппа С вызывают лишь внезапные (спорадические) случаи заболеваний, часто у детей первого года жизни. Его антигенная структура постоянна и, как правило, все дети с 10-и лет имеют антитела с данному вирусу.

Свиной грипп был открыт в США 1931 году ученым Ричардом Шоупом.

Штаммы, ассоциированные со вспышками «свиного гриппа», обнаружены среди вирусов гриппа серотипа C и подтипов серотипа А (грипп H1N1, Н1N2, H3N1, H3N2 и H2N3). Возбудитель птичьего гриппа – РНК-содержащий вирус Influenza virus A. Относится к семейству Orthomyxoviridae.

По комплементсвязывающему антигену (РНП) родственен вирусу гриппа типа A.

Эпидемиология и патогенез заболевания

Источник вируса гриппа — больной человек. Высоко заразным он остается начиная с первых часов заболевания до 3 — 5 дней.

Способствуют массовому распространению заболевания больные со стертыми формами заболевания. При кашле и чихании вирусы распространяются в окружающуюся среду с малейшими каплями влаги.

С частичками влаги от больного, с пылью с пола и предметов быта больного они попадают в организм здорового человека.

Прогревание до 50°С и воздействие дезинфицирующих средств на вирусы проявляется мгновенно.

Размножение вирусов происходит в цитоплазме клеток эпителия дыхательных путей. Особо чувствительным является цилиндрический эпителий нижних носовых раковин и трахея, который повреждается, некротизируется и слущивается.

Далее вирусы проникают в кровь и воздействуют на эндотелий сосудов, повышая их проницаемость. Кровеносные сосуды расширяются и переполняются кровью. Возникают кровоизлияния, образуются тромбы, развивается ДВС-синдром.

При гриппе в первую очередь поражаются кровеносные сосуды и нервная система (центральная и вегетативная).

Противопостоит вирусам:

  • Защищают организм от вирусов дс-РНК-зависимая протеинкиназа и индукция интерферона 1- го типа, активация которых связана с размножением вирусов. В результате их воздействия вирусы начинают погибать через 20 — 40 часов с момента деления (репликации).
  • Защищают организм от вирусов особые субпопуляции клеток крови лимфоциты.

Подавление иммунитета приводит к развитию вторичной флоры, что способствует развитию бактериальных осложнений.

Признаки и симптомы гриппа

Инкубационный период при гриппе длится от нескольких часов до 3 — 5 суток. Далее начинается период развития заболевания. На тяжесть течения заболевания оказывает влияние возраст больного и тип вируса.

Интоксикационный синдром

Среди всех респираторных заболеваний верхних дыхательных путей только при гриппе ярко выражены интоксикационный синдром, который начинает развиваться уже с первых часов заболевания:

  • Температура тела в краткие сроки повышается до максимальных показателей и держится непродолжительное время (до 3 — 5 дней при гриппе А и до 7 дней при гриппе В). Другой характер температуры свидетельствует о бактериальном осложнении. Лихорадку сопровождают ознобы и зябкость.
  • Головная боль локализуется в лобной части и в глазных яблоках. Движение глазных яблок и надавливание на них вызывает усиление боли.
  • Слабость и сильные мышечные и суставные боли.

Существуют слабо выраженные и стертые формы гриппа. Именно эта категория больных распространяет инфекцию во время эпидемий и пандемий.

Симптомы и признаки гриппа при поражении верхних дыхательных путей

Вирусы гриппа обладают тропностью к эпителию верхних дыхательных путей. При осмотре у больных отмечается покраснение мягкого неба и глотки. При тяжелом течении заболевания отмечаются носовые кровотечения и точечные кровоизлияния на мягком небе.

Рис. 7. На фото острая катаральная ангина. Отмечается гиперемия области боковых валиков, гортани и глотки.

Симптомы и признаки гриппа при тяжелом течении заболевания

На тяжелое течение заболевания указывает повышение температуры тела больного до 40°С. Страдает головной мозг, что проявляется возбуждением, галлюцинациями и судорожными припадками. Появляются менингиальные симптомы — признаки воспаления мягких мозговых оболочек. Развивается рвота и носовое кровотечение. Возникает опасность летального исхода.

Для экспресс-диагностики гриппа в реакции иммунофлюоресценции (РИФ) используют мазок из носоглотки. Метод парных сывороток применяется для ретроспективной диагностики заболевания.

Осложнения гриппа

Осложнения гриппа в период эпидемий гриппа составляют 25 — 30%.

  • Одно из самых тяжелых осложнений — инфекционно-токсический шок, при котором развивается острая сердечнососудистая недостаточность, отек легких и мозга, ДВС-синдром. При молниеносной форме гриппа инфекционно-токсический шок развивается на первых сутки заболевания.
  • Пневмония (вирусная, бактериальная или смешанная) развивается в 15 — 30% случаев. Особенно тяжело протекает вирусная пневмония. Болезнь имеет большой процент летальности. Вирусы гриппа размножаются в эпителии верхних дыхательных путей и тут же начинают поражать эпителий трахеи, далее бронхов и альвеол. По пути в легочную ткань вирусы мутируют и противовирусные препараты, которые принимает больной, оказываются бессильными. Без должной медицинской помощи смерть наступает на 3-е сутки. Должное лечение гриппозной пневмонии оказывается только в условиях хорошо оснащенного стационара. Причинами высокой смертности при гриппозных пневмониях являются: несвоевременное обращение за медицинской помощью, самолечение и отсутствие прививки.
  • Асептический менингит и менингоэнцефалит.
  • Инфекционно-аллергический миокардит и перикардит.
  • Развивается синдром рабдомиолиза, который характеризуется разрушением мышечных клеток и последующим развитием острой почечной недостаточности.

После гриппа у 65% больных в течение нескольких недель сохраняется астенический синдром, характеризующийся слабостью, утомляемостью, головной болью, бессонницей и эмоциональными расстройствами.

Рекомендации по профилактике и лечению гриппа

Вакцинопрофилактика является основой профилактики гриппа. Тамифлю, Ингавирин, Кагоцел и Арбидол — препараты, рекомендуемые для лечения и профилактики гриппа Министерством Здравоохранения РФ. Они являются высокоэффективными первые 3-е суток заболевания. На 4-е сутки их эффективность снижается до 50%. Перед приемом данных препаратов необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией.

Снизить риск распространения гриппа и избежать заболевания можно, если соблюдать простые санитарно-гигиенические правила, для чего необходимо:

  • Свести к минимуму контакт с больными гриппом, не подходить к ним ближе, чем на метр.
  • Не посещать массовые мероприятия в период гриппа.
  • Чаще мыть руки и протирать спиртосодержащими растворами.
  • Носить маску.
  • Не касаться лица, глаз и носа грязными руками.

Рис. 8. Капсулы и порошок для приготовления суспензий Тамифлю для лечения и профилактики гриппа детей с 1-го года жизни и взрослых. Обладает противовирусной активностью.

Рис. 9. Стимулятор иммунитета Кагоцел для лечения и профилактики гриппа у детей с 3-х лет и взрослых и противовирусный препарат Ингавирин.

Рис. 10. Противовирусное средство Арбидол в таблетках и Арбидол максимум в капсулах. Применяется для лечения и профилактики гриппа у детей с 3-х лет и взрослых.

Гриппом ежегодно заболевают тысячи людей. Экономический ущерб от него огромен. Профилактические мероприятия помогут человеку избежать заболевания или ослабить его проявления. Адекватное лечение поможет избежать осложнений гриппа.

Подробно о лечении гриппа и его профилактике читай в статье

«Лечение гриппа» и «Все о профилактике гриппа».

 

ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ

Статьи раздела “Грипп”Самое популярное  

Источник: https://microbak.ru/infekcionnye-zabolevaniya/gripp/gripp.html

Все о лекарствах
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: